肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在株洲,希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
- 在株洲,已尝试过常规治疗,希望寻找新方案方向的您。
- 在株洲,希望了解化疗效果与副作用风险,提前做好准备的您。
- 在株洲,有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的您。
- 在株洲,希望通过更全面的检测,为后续治疗提供更充足信息的您。
- 在株洲,医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。
这个检测能查出什么?
这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”,主要从四个层面进行分析:首先,它检测600多个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”,包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次,它评估TMB和MSI这两个关键指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三,它检测与DNA修复相关的HRR基因,为评估一类特定药物(PARP抑制剂)的疗效提供参考。第四,它分析某些基因的多态性,以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外,它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意,检测结果提供的是重要的参考信息,具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。
检测过程麻烦吗?
您可以根据情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本(如石蜡切片),过程很简单,通常只需授权机构调用即可,无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本,则需要进行采样。在株洲的合作机构或医院采样点,专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血,可能会有轻微刺痛感,过程很快。组织样本采样(如穿刺)属于医疗操作,会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹,请务必根据所选样本类型提前咨询确认。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用新一代测序技术,基于大量研究数据设计,在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行,安全规范。需要理解的是,基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息,其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界,例如,对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异,可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分沟通,了解检测的预期价值和局限性。
- 请务必根据选定的样本类型,提前确认采样前的具体要求(如是否空腹)。
- 如果使用已有组织样本,请确保样本符合检测要求(如年份、保存条件等)。
- 检测费用为16000元,需个人自费承担,目前无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的个人信息和检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考,不能直接等同于治疗方案。
- 请将报告交由专业人士(如您的主诊医生或遗传咨询顾问)进行解读。
- 如有任何疑问,及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。
用户评价 (14条,均分4.5)
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
陪家人抗击肠癌,检测是为了寻找靶向药。报告速度没得说,一周拿到。最让我信服的是,报告里提到的某个基因扩增,后来用FISH方法复验了,结果完全一致。这种准确性让我们和医生都对这个报告非常信任。
机构回复
感谢您分享这个重要的验证结果。报告的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质量控制和多步骤验证。能得到临床方法的复验认可,是对我们工作的最大肯定。
我是有家族史来做筛查的,很怕检测出风险基因后会影响以后买保险什么的。咨询时客服明确说检测结果属于个人隐私,不会和任何第三方(包括保险公司)共享,除非我本人书面同意。就冲这个承诺,我觉得这钱花得值。
机构回复
感谢您的选择。保护用户隐私是我们的底线原则,所有数据均存储于符合国家信息安全等级保护的服务器中,绝不会在未经您明确授权的情况下与任何商业机构共享,请您放心。
专业性没得说,检测结果也给后续治疗提供了新思路。唯一感觉不足的是等待时间稍长,从收到样本到出报告用了将近三周,那段时间等得真的很心焦。希望流程能再优化一下,或者阶段性给更明确的进度反馈。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。基因检测的湿实验和生信分析、报告撰写复核确实需要一定周期以确保准确。我们正在升级实验室产能和信息化系统,以期在保证质量的前提下尽量缩短周期,并优化进度推送。感谢您的督促。
检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。
主治医生推荐做的,为了二次手术前评估。报告本身很专业,但最加分的是他们的解读服务。帮我预约的解读医生非常负责,结合我爸的病理和我讲了四十多分钟,还建议了后续可以和主治医生沟通的具体问题。这种接力式的服务,让我们家属觉得不是孤军奋战。
机构回复
您能感受到我们与临床医生‘接力’服务的用心,我们非常欣慰。我们的目标正是作为临床诊疗的有效补充,帮助家庭更高效地与主治医生沟通。祝您父亲治疗顺利!
流程上的电子化做得真好。所有资料在线填写提交,不用手写。报告也是电子版先发到手机,加密的,有密码才能看,隐私保护意识很强。纸质版后来寄到,用来收藏或给医生看。
机构回复
感谢您对我们数字化服务和隐私保护的关注。电子化流程旨在提升效率和安全性,纸质报告则方便线下医疗场景使用。两者结合,希望能给您带来最佳体验。
作为结直肠癌患者,我做了检测想找靶向药。让我惊讶的是,连我的主治医生都是通过特定授权码才看到报告的全文,而不是我们直接把报告给他。这种双重保密的设计,让我觉得我的医疗数据被真正重视和保护了。
机构回复
是的,您观察得非常仔细。我们采用分级授权访问机制,核心目的就是为了让您本人对数据拥有最高掌控权,避免信息在非授权情况下流转,感谢您的认可。
检测本身没问题,流程也顺。但我只给4星,因为等报告那两周真的太煎熬了,每天看好几遍公众号状态。虽然知道需要时间,但能不能在进度里增加更具体的预估日期,或者中期给个简单通知?等待的心情家属都懂。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情,您的建议非常宝贵。我们已着手优化进度通知系统,计划增加“预计出报告日期”显示和中期节点温馨提示,让等待过程更透明。感谢您的督促!
报告内容很全面,医生也说有用。但整个流程从寄出样本到拿到报告,花了将近三周,比我想象的要久一些。虽然理解需要时间分析,但等待期间心里还是有点没底,希望能再提提速。
机构回复
衷心感谢您的耐心等待和理解。全面检测涉及复杂的生信分析和人工复核,以确保结果准确。我们已在探索流程优化方案,力求在保证质量的前提下,尽可能缩短周期。您的体验我们记下了。
检测本身很权威,环境设施一流。但陪同家属的休息区如果能提供一些温水和小点心就好了,毕竟等待和咨询时间有时会很长,对年纪大的家属来说是个考验。这些人文关怀的软细节可以再提升一下。
机构回复
感谢您如此体贴的建议。除了提供专业的检测服务,我们确实应当更多地考虑陪同家属的等候体验。您提到的这一点我们会立刻评估,在可行的范围内尽快增添便利服务。
我是肠癌患者,化疗前检测。本身对疼痛比较敏感,所以特别问了能不能用更细的针。采样医生评估后同意了,虽然操作时间稍长一点点,但真的几乎不疼,只有轻微的压迫感。这种能根据患者情况调整的灵活性,让我觉得是被个体化对待的。
机构回复
感谢您的分享。我们坚持个体化医疗,采样方案也会在安全范围内尽可能考虑患者的特殊需求和感受。很高兴我们的灵活处理让您拥有了一次相对无痛的体验,祝您后续治疗精准有效!
检测流程比想象中顺畅。我是体检发现肺部结节异常后做的,取样后大概十天就拿到了电子版报告。报告里把高风险和潜在可用药的信息都用星标标出来了,重点突出。医学顾问的电话解读也很到位,没有一味推销。
机构回复
谢谢您的认可!我们致力于在保证检测质量的同时,优化服务流程和报告可读性,确保用户能快速抓住核心信息。您对医学顾问服务的肯定,是对我们团队专业和客观态度的最大鼓励。
线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。
机构回复
非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。
相关搜索
株洲荷塘万核亲子鉴定基因检测中心
株洲市荷塘区红港路31号