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株洲荷塘万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体异常风险,7天出结果,覆盖120多种染色体问题,含保险。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄≥35岁,担心宝宝染色体风险的准妈妈。
  • 在株洲产检时,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有反复流产或不良孕产史,希望排查染色体原因的夫妇。
  • 在株洲,B超检查提示胎儿有结构异常或NT增厚的准妈妈。
  • 对传统羊穿有顾虑,希望用更安全方法进行筛查的准妈妈。
  • 希望全面了解宝宝染色体健康,为优生优育做准备的准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的生命之书,这项检测就像在孕早期进行一次快速的‘目录检查’。它通过分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查常见的‘页码’数量问题,比如21号、18号、13号染色体多了一条(分别对应唐氏、爱德华、帕陶三种综合征)。同时,还能筛查4种性染色体数目问题,以及116种更细微的‘段落缺漏或重复’(染色体微缺失/微重复综合征),这些情况可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或先天畸形。简单来说,它能辅助发现120多种由染色体数目或微小结构异常导致的问题。请注意,这是一种高精度的筛查技术,并非最终的诊断。如果结果提示风险,通常需要遵指导进行产前诊断来确认。它也无法检测所有遗传病,如单基因病或染色体平衡易位。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取准妈妈手臂静脉血10毫升左右,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,几分钟就完成,只有轻微的针刺感。您可以在株洲的合作机构现场采样,如果机构支持或距离较远,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过指定的物流邮寄采样包,非常方便。采样后,样本会妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,针对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确率很高,可达99%以上。它仅需抽取母血,对您和宝宝都安全,没有流产风险。它是一种高级筛查手段,而非诊断金标准。如果检测结果提示‘高风险’,这意味着需要高度重视,并通常建议在专业指导下,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。如果结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的染色体异常可能性极低,可以大大安心。但任何检测技术都有其局限性,无法保证百分百,极少数情况可能出现假阳性或假阴性。报告会明确说明其筛查性质,并提供后续步骤指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地株洲的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
我在株洲做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带本人有效身份证件以便核对信息。
  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 若近一年内有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有临床决策请与产科医生充分沟通。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续产检参考。
  • 费用为3800元,需自费完成支付,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款说明。

用户评价 (14条,均分4.6)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1956人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,尤其是线上部分做得很好。但线下采血点的指示标识可以更醒目些,我去的那个点在综合楼里,找了一会儿。对于容易迷路的孕妇来说,更清晰的指引会更好。

机构回复

非常感谢您指出的细节问题!我们会将您的建议反馈给各线下服务网点,督促其完善现场指引标识,力求让每一位用户都能轻松、顺利地找到。

2026-03-1651人觉得有用
石** 已验证 双胞胎孕妈

我是产检时医生推荐随访做的。流程整合得不错,医生那边开了单,我这边扫码就能直接预约,信息不用重复填。最满意的是报告出来后,还有客服电话解读,虽然报告数据很专业,但听完解读就完全明白了。

机构回复

感谢您的反馈!无缝衔接医院的流程和专业的报告解读服务,正是为了提升您的整体体验。确保每位用户都能清晰理解报告结果,是我们非常重要的服务环节。

2026-03-144人觉得有用
崔** 已验证 孕早期

因为之前有过不良孕史,这次怀孕格外谨慎。这个PLUS项目查得更全,让我感觉该做的都做了,心里负担小了很多。客服人员态度超好,能理解我的敏感情绪。

机构回复

深知您此次怀孕的艰辛与谨慎,感谢您将如此重要的信任托付给我们。提供更全面的筛查和充满同理心的服务,是我们对您这样特殊情况的用户应尽的责任。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-0941人觉得有用
任** 已验证 遗传咨询后检测

检测和咨询都挺专业,就是等待报告的7个工作日有点难熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几次页面看状态。建议在等待期能像电商物流一样,多几个进度节点更新,比如“样本已接收”、“分析中”、“报告生成中”,可能心里更有数。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已与技术部门沟通,计划在后续版本中细化状态更新节点,让过程更透明,缓解等待焦虑。

2026-02-2467人觉得有用
王** 已验证 孕早期

因为工作忙,一直拖着没做。后来发现这个项目可以上门采样,虽然要额外付费,但对我这种实在抽不开身的人来说是福音!预约好时间,护士准时到家,专业又安全,太方便了。

机构回复

很高兴我们的上门采样服务能为您解决实际困难!我们提供多元化的采样方式,就是为了满足像您一样不同情况用户的需求。能为您提供便利,这项服务就非常有价值。感谢选择!

2026-03-0354人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我和老公备孕一年多了,今年终于怀上了,我们都特紧张宝宝健康。看到这个检测项目带保险,就觉得多一份安心。虽然比基础版贵几百块,但想想万一有情况能赔付,这钱花得值。报告出来一切正常,我们总算能睡个踏实觉了。

机构回复

感谢您的信任!恭喜您和爱人迎来宝宝。我们设计‘保险’选项的初衷,正是为了在提供精准检测的同时,给予您经济与心理上的双重保障。祝您孕期一切顺利!

2025-10-0831人觉得有用
彭** 已验证 孕中期

作为精打细算的宝妈,我把这项开支列入了‘宝宝健康基金’预算。PLUS 2.0相比普通项目,多的钱可以理解为保费,但比市面上单独购买类似的保险产品更便宜,且无缝衔接,我觉得是笔精明的消费。

机构回复

您真是一位有智慧的妈妈!我们通过规模整合,确实希望能为用户提供更具性价比的保障方案。感谢您的精打细算和高度评价!

2024-12-297人觉得有用
武** 已验证 产检随访

作为二胎妈妈,对比一胎时做的类似检测,2.0的流程简化太多了。以前要填一堆纸质单子,现在全部电子化,还能自动读取身份证信息。进步很明显,科技真的让生活更轻松。

机构回复

非常感谢您从老用户角度给出的对比评价!我们持续进行产品迭代,核心目标之一就是利用数字化技术简化流程,提升效率。您的感受是对我们迭代方向的最佳肯定。

2025-08-1865人觉得有用
冯** 已验证 准爸爸

拿到报告的速度很快,服务也不错。只是报告里有些专业术语和数值,虽然后面有电话解读,但电话里一时没全记住。如果能随报告附赠一个更简单易懂的图解版或摘要页,对我们非专业的妈妈会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更加通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“图解版或摘要页”的想法非常好,我们会认真评估并融入后续的优化中,力求服务更贴心。

2024-09-0354人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

检测本身和服务是好的,采样也很顺利。但拿到电子报告后,有些专业术语看不太懂,虽然可以问客服,但如果报告里能附带一个更通俗的结论小结或者小贴士,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

诚恳感谢您的反馈!让报告更易懂一直是我们努力的方向。我们正在着手准备报告解读的优化版本,会增加更清晰的结论摘要和注释,帮助您更好地理解结果。

2025-07-0416人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

我属于产检随访建议来的。流程指引非常清晰,每一步都有护士引导,不会像无头苍蝇。墙上贴的检测流程图不是那种官方的,而是卡通漫画式,通俗易懂。这种在严谨中带点小温馨的设计,挺用心的。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们希望将复杂的医学流程,通过可视化、趣味化的方式呈现,让各位准妈妈更容易理解,减少茫然。清晰与温馨并存,是我们服务设计的初心。

2024-10-1560人觉得有用
武** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个二胎准妈妈,最担心的就是隐私泄露。这次做PLUS 2.0项目,从采样到拿报告全程都感觉被保护得很好。快递过来的采样盒没有明显标识,报告也是通过加密链接查看,还设置了密码。这种细节让我这个对隐私特别敏感的人觉得很安心。

机构回复

感谢您的认可!我们将用户隐私和数据安全置于首位。所有样本和报告均使用独立编码和多重加密传输,确保信息仅限本人知晓。您的安心是我们服务的最大动力,祝您孕期顺利!

2025-09-0854人觉得有用
孙** 已验证 高龄产妇

报告拿到手,第一感觉是厚实,图文并茂。里面有检测原理的示意图,虽然我不完全懂,但能看出用心。最关键的结果部分用大字号和显著颜色标出,一眼就能看到‘低风险’,焦虑瞬间缓解大半。专业性就体现在这些细节里吧。

机构回复

您观察得很仔细!报告设计确实融入了我们团队的大量心思,目标是兼顾专业严谨与用户友好,让关键信息一目了然,同时提供深入学习的窗口。感谢您的细致反馈!

2025-12-1747人觉得有用

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