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株洲荷塘万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

一次全面基因检测+四次定制化血液复查,术后评估肿瘤残留和复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
  • 在株洲完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
  • 在株洲治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
  • 在株洲接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
  • 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
  • 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

  • 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的株洲医院病理科协助准备。
  • 后续四次监测只需在株洲的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
  • 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
  • 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测准不准啊?会不会有假阳性或者查不出来?
我们采用超高深度测序和双覆盖设计等先进技术,灵敏度很高,能有效降低假阴性风险。同时,我们通过生物信息学分析和严格的质控流程来确保结果的准确性。任何检测技术都有其局限性,但我们会尽全力提供当前技术条件下最可靠的结果。
采血需要抽很多管血吗?大概要多少毫升?
采血量不大,通常只需抽取2管共约10毫升的静脉血,这与常规体检的抽血量相近。用于ctDNA检测的血液样本对保存有特殊要求,我们会提供专用的采血管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。
这个23800是一次性付清吗?后续4次检测还需要另外交钱吗?
您好,23800元是项目的总包价格,通常需要一次性付清。该费用已包含了首次肿瘤组织测序和后续4次定制化ctDNA血液检测的全部服务,没有额外的检测费,为您提供了完整的监测方案。
家里老人80岁了,身体比较弱,适合做这个检测吗?
年龄本身不是禁忌。是否适合主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤类型、治疗意愿以及能否耐受组织活检(用于首次600+基因检测)。如果老人正在接受积极治疗,且医生认为监测MRD对调整治疗方案有帮助,则可以考虑。检测为自费项目,价格23800元。建议在株洲的医院由主治医生全面评估后决定。
你们株洲的服务点周末营业吗?最晚可以约到几点?
我们的合作采样点通常在工作日和周六上午提供服务,具体营业时间可能因地点而异。您可以通过官方预约平台或客服查询株洲各网点的具体时间。建议您提前1-2天进行预约,以便我们为您协调安排最方便的时间段。

注意事项

  • 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
  • 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
  • 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。

用户评价 (14条,均分4.6)

梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-2040人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

体检发现肺结节后手术了,病理是早期。在纠结要不要做MRD时,看到你们有“首次体验优惠”,便宜了一千多,就试了。结果是阴性,但我觉得买了个安心保险,后续按计划复查就行,不用自己胡思乱想,性价比对我这种焦虑型的人很高。

机构回复

感谢您的尝试和分享!“安心保险”这个比喻很贴切。早期患者通过MRD确认“阴性”状态,对于建立康复信心、规律随访非常有帮助。祝您一直保持健康!

2026-03-1756人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

客服响应速度真的快,不管是在APP里留言还是打电话。有一次我对一个数值波动有疑问,他们不仅解释了可能的原因,还主动提出可以帮我免费复核一下当批实验的质控数据,这种透明和负责让我很放心。

机构回复

感谢您的认可。数据准确是我们的生命线,保持流程透明、积极响应用户的每一个疑问,是我们应该做的。有任何需求请随时联系我们。

2026-03-1518人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

给家里人买的,一开始觉得就抽个血查一下这么贵?后来看了科普才知道技术门槛高。报告出来后,还有电子版动态监控图,能看指标变化趋势,这个功能挺好的。虽然贵,但技术和服务对得起价格。

机构回复

谢谢您的理解和认可!您提到的动态监控图是我们数据可视化的一部分,旨在让复杂的监测数据一目了然。科技赋能健康管理,我们一直在努力。

2026-03-1045人觉得有用
张** 已验证 术后复查

因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。

机构回复

非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。

2026-02-2566人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

报告内容很详实,但对我和家人来说,信息量太大,有点抓不住重点。虽然客服后来做了解释,但第一次拿到报告时确实有些懵。如果能根据‘化疗前检测’这样的不同用户标签,在报告开头生成个性化的核心结论聚焦页,体验会更好。另外,全程服务要是能有个统一入口(比如小程序)查看所有记录就更方便了。

机构回复

非常感谢您如此具体和专业的建议!个性化报告摘要和统一的服务入口正是我们目前产品升级的重点方向,您的需求与我们不谋而合。我们会加速推进,期待不久后能为您提供更优质的体验。

2026-03-0462人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

家里老人做的手术,恢复期长。这个抽血检测不用折腾去医院排队做复杂检查,护士上门采样的服务太贴心了。对老人和家属都减轻了很大负担。

机构回复

能为您和老人家提供便捷、省心的上门服务,我们感到很高兴。减少患者奔波劳顿是我们的重要服务目标之一。祝老人早日康复!

2025-09-293人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实是我决定时最大的门槛。但我是二次手术前,医生说我情况复杂,建议做。咬咬牙做了,结果真的发现了常规检查没查出的微小残留,直接影响了手术方案。现在回头看,这钱可能帮我避免了第三次手术,太值了。

机构回复

您的分享非常珍贵,感谢!术前MRD检测就是为了发现隐匿风险,辅助临床决策。能为您的手术方案提供关键依据,我们深感工作的价值。祝愿您本次手术顺利,早日康复!

2025-01-0922人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

从采样到拿到报告时间比预期长了一周,等待过程有点焦虑。不过报告出来后,解读非常详细,所有疑问都得到了解答,也算值得。如果能在流程中更及时地更新进度,体验会更好。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了,这是我们服务需要改进的地方。我们已经优化了状态通知系统,会通过短信更主动地告知您各环节进度。感谢您的宽容与宝贵意见!

2025-07-3047人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

报告出得挺准时的,内容也很详细。但对我个人来说,部分专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读服务,但时间有限,自己看报告时还是有点吃力。建议能附一个更通俗的‘患者版本’摘要。

机构回复

非常感谢您提出这个宝贵的建议。我们一直在寻求专业性与可读性的更好平衡。您关于优化患者版摘要的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告中予以改进。感谢您的帮助!

2024-09-0550人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

报告很厚,数据很多,感觉科技感十足。但对于我这样的普通家属来说,信息量有点过载了,重点反而不容易第一时间抓住。虽然解读电话有帮助,但电话里说的没法反复看。要是能配套一个5分钟的报告重点讲解视频就完美了。

机构回复

您这个建议太棒了!我们确实收到过类似反馈,正在策划制作报告核心内容的口播或动画视频,作为文字报告的补充,帮助用户快速抓住重点。感谢您的智慧贡献!

2025-06-1520人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。

机构回复

谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。

2024-10-2118人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

总体不错,但报告里有些图表对我这个文科生来说还是有点复杂。虽然电话里解释了,但挂了电话容易忘。如果能附带一个几分钟的讲解视频链接,扫码就能看,可能就更直观易懂了。

机构回复

非常好的创意!我们正在开发报告解读的短视频系列,未来将匹配报告生成专属解读视频链接,让理解更轻松。感谢您的建议!

2025-08-1763人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

作为二次手术前的评估,医生强力推荐。价格没得说,肯定高。但我想,手术本身风险和高昂费用都扛了,再多花一笔确保决策正确,是理智的。结果提示有微转移,手术方案因此调整,我觉得这钱救了我。

机构回复

感谢您和医生的信任。术前MRD评估对于制定精准的手术策略日益重要。很高兴能为您的治疗提供关键信息,祝您手术成功,康复顺利!

2025-12-0431人觉得有用

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